「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二十三条の二十五第七項に規定する再生医療等製品の製造工程の区分を定める省令案に関する御意見の募集について」に対して寄せられた御意見について

カテゴリー 厚生
案件番号 495200289
定めようとする命令などの題名 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二十三条の二十五第七項に規定する再生医療等製品の製造工程の区分を定める省令(令和3年厚生労働省令第18号)
根拠法令条項 改正後の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の25第7項
行政手続法に基づく手続か 行政手続法に基づく手続
案の公示日 2020年11月6日
受付締切日時 2020年12月11日0時0分
結果の公示日 2021年1月29日
命令等の公布日 2021年1月29日
提出意見数 1
提出意見を踏まえた案の修正の有無
結果概要
提出意見
意見の考慮
結果・理由等
その他
    公募時の内容 公募時の画面
    資料の入手方法
    備考
      問合せ先
      (所管省庁・部局名等)
      厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課
      電話:03-3595-2436