再製造単回使用医療機器基準の一部を改正する件について
カテゴリー | 厚生 |
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案件番号 | 495210130 |
定めようとする命令などの題名 | 「再製造単回使用医療機器基準の一部を改正する件(令和3年厚生労働省告示第269号)」 |
根拠法令条項 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)第42条第2項 |
行政手続法に基づく手続か | 行政手続法に基づく手続(第39条第4項該当による結果の公示等) |
結果の公示日 | 2021年7月8日 |
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命令等の公布日 | 2021年7月2日 |
行政手続法39条第4項各号のいずれかに該当することにより意見公募手続を実施しないで命令等を定めた場合にはその旨及びその理由 | 行政手続法(平成5年法律第88号)第39条第4項第7号及び第8号に該当するため、事前に案を公示して意見の募集を行いませんでした。 |
結果概要 提出意見 意見の考慮 結果・理由等 |
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その他 | |
資料の入手方法 | |
備考 | |
問合せ先 (所管省庁・部局名等) | 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課 電話:03-3595-2435 (内線2758) |